Ich heiße Mohamad Sakkal. Ich bin 31, Ausländer, und ich lebe in Wien. Seit ich ein Kind bin, habe ich Schwierigkeiten. Missverständnisse. Konzentrationsprobleme. In der Schule, mit Menschen, auch mit Freunden. Freundschaften oder überhaupt Verbindungen aufzubauen war für mich immer schwer.
Keine sozialen Kontakte. Keine berufliche Chance, keine Arbeit. Fast nichts.
Die meisten dieser elf Jahre hatte niemand einen Namen für meine Schwierigkeiten. Die Leute haben zuerst den ausländischen Namen gesehen und sich alles darüber erklärt. Die Diagnose kam erst 2025, da war ich 30. Bis dahin war ich einfach jemand, der schwierig wirkt. Und die Regel war überall dieselbe: die beste Version von dir abliefern, trotz ASS, trotz Depression. Was ich nicht abliefern konnte, wurde als meine Entscheidung gelesen.
Ich versuche es trotzdem weiter, weil es keinen anderen Weg gibt. Aber inzwischen kann ich vorhersagen, wie jeder Versuch endet, bevor ich anfange.
Und das ist der Teil, der am schwersten zu sagen ist, weil er wie ein Widerspruch klingt. Ich weiß, dass ich viel kann. Ich habe Ideen. Ich habe Projekte im Kopf, die ich bauen will.
Was die Tage stattdessen füllt, ist Isolation, Frustration, Ablehnung. Das ist kein schlechter Monat, den ich beschreibe. Es ist der Dauerzustand von elf Jahren.
Irgendwann habe ich aufgehört, es jemandem zu erzählen, weil es ausgesprochen nach Übertreibung klingt. Das ist einer der Gründe für diese Seite: Die Dokumente können es sagen, ohne dass ich es erzählen muss.
Nach genug Jahren habe ich auch aufgehört zu denken, dass mit der Situation etwas nicht stimmt. Es fühlt sich einfach an, als wäre ich auf dem falschen Planeten.
Der dokumentierte Teil: fünf Jahre eines technischen Studiums, abgebrochen, ohne dass irgendetwas angepasst wurde. 542 Bewerbungen in acht Jahren. Aufenthalt abgelehnt wegen fehlenden Einkommens. Behinderung dreimal abgelehnt, einmal nach einer 25-minütigen Untersuchung, die zehn Jahre Krankenhausbefunde überstimmt hat. Jede Organisation, die ich kontaktiert habe, sah den Fall außerhalb ihres Mandats. 2026 kamen zwei institutionelle Anerkennungen: eine universitäre Forschungsgruppe hat es als etwas benannt, woran keine österreichische Organisation arbeitet, und ein Forschungsinstitut für Menschenrechte hat die Begutachtungspraxis als willkürlich anerkannt. Keine davon hat einen Bescheid geändert. Auf der sozialen Seite: Jahre von Veranstaltungen und über achtzig Matches auf fünf Apps, und keine einzige Verbindung, die geblieben ist.
Zu jedem dieser Punkte gibt es eine eigene Seite, mit den Dokumenten. Die einzelnen Fälle →
Die Schleife. Elf Jahre.
Ausgangslage
Autismus · ADHS
- Allein: Keine Familie im Land, kein soziales Netz
- Unbehandelt: Späte Diagnose, erst als Erwachsener
- Zuerst als fremd gelesen: ein ausländischer Name, vor allem anderen
Standardwege scheitern
- Studium: Ohne Anpassung nicht zu bewältigen
- Beruf: Über 542 Jobabsagen
- Inklusionsstellen: Den Fall abgelehnt
Kein Ausbruch möglich
- Therapie: Außerhalb der Krankenkasse unerschwinglich; Zustand bleibt unbehandelt
- Rechtlich: Keine Vertretung; Bescheide bleiben bestehen
- Beziehungen: Elf Jahre wachsende Isolation
- Ortswechsel: Umzug nicht finanzierbar
Abonnieren. Alle zwei Wochen schreibe ich darüber, mit den Dokumenten: Die unsichtbare Barriere. Neue Texte kommen per E-Mail.
Wenn du bis hierher gelesen hast: Es gibt drei Dinge, die du tun könntest, jedes davon dauert ein paar Minuten.
Schick es einer Person. Nicht allen. Einer Person, die dir einfällt und die damit zu tun hat: jemand aus der Forschung, dem Journalismus, dem Behinderten- oder Migrationsrecht, jemand in einer Organisation. Es vor die richtige Person zu bringen, ist der Teil, den ich nicht selbst schaffe.
Schreib mir. Wenn du Ähnliches erlebt hast, oder wenn du in Wien bist und dich treffen würdest, oder wenn du einfach etwas sagen willst: contact@invisiblebarrier.org. Ich lese alles und ich antworte.
Biete etwas Konkretes an. Einen Kontakt, eine Möglichkeit, einen Platz, eine Vermittlung oder eine andere Form von Unterstützung. Wenn du so etwas hast, sag es einfach, ich nehme es ernst.